Unir les forces pour la prévention de la drépanocytose au Togo

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Extrait de l'article: Chaque 19 juin le monde entier commémore la Journée Mondiale de lutte contre la drépanocytose. Pour marquer l’évènement au Togo, l'Association Togolaise de Lutte contre la Drépanocytose (ATLD) et la Ligue Togolaise des Consommateurs (LTC) ont ...

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Chaque 19 juin le monde entier commémore la Journée Mondiale de lutte contre la drépanocytose. Pour marquer l’évènement au Togo, l'Association Togolaise de Lutte contre la Drépanocytose (ATLD) et la Ligue Togolaise des Consommateurs (LTC) ont sensibilisé la population sur la drépanocytose, une maladie génétique qui représente un défi majeur de santé publique au Togo.

Actuellement, 16% des Togolais sont porteurs d'au moins un gène de la maladie, ce qui représente plus d'un million d'individus. Parmi eux, 4% sont symptomatiques, soit environ 320 000 personnes qui font face à des épisodes réguliers de la maladie et nécessitent des soins constants.

D’après Dr Kponou Mathieu Tobossi, Président de l'ATLD, « un mal qui fait déjà 16% de la population togolaise, c'est déjà beaucoup pour que l'on se permette de se taire. Les jeunes couples doivent faire le bon choix pour freiner la propagation de ce fléau. La seule prévention réside dans le dépistage et le choix éclairé de son partenaire »

Pour une prise en charge, le Centre National de Recherches et de Soins aux Drépanocytaires (CNRSD) situé à Lomé, est le centre de référence qui prend en charge en moyenne 370 patients par mois, et le dépistage des femmes enceintes.

Un quotidien de lutte et de souffrance

Les crises sont imprévisibles, et les traitements visent principalement à soulager la douleur, non à guérir la maladie. Le besoin fréquent de transfusions sanguines ajoute à la complexité de la prise en charge, d'autant plus que les ressources en sang sont souvent limitées. Les manifestations cliniques varient, une anémie hémolytique, une pâleur, une fatigue persistante, l'ictère (jaunisse) avec coloration jaune des yeux et de la peau, ainsi qu'une urine foncée.

Les complications graves peuvent inclure l'insuffisance rénale et hépatique, l'ostéoporose, l'arthrose et l'hypertension artérielle pulmonaire. Selon les témoignages, cette maladie fait mal, financièrement et sociologiquement. Les soins réduisent la douleur temporairement, mais elle revient souvent. Les familles subissent le poids des hospitalisations fréquentes et des nuits blanches.

Un plan d'action axé sur la prévention et le plaidoyer

L’ATLD compte intensifier les plaidoyers auprès des institutions sanitaires nationales pour obtenir la gratuité du dépistage, notamment pour les jeunes et les femmes enceintes. « Le dépistage doit être gratuit. Si le test n'est pas effectué pendant la grossesse, il faut qu'il le soit dès la naissance de l'enfant pour une prise en charge précoce. Ces enfants pris en charge tôt pourront mieux survivre et gérer la maladie » ; insiste le Dr Tobossi.

Selon son plan d’action, l'ATLD veut mobiliser des partenaires pour l'obtention de moyens financiers, indispensables pour la mise en œuvre de ces initiatives. L'objectif ultime est de réduire significativement la propagation de la drépanocytose au Togo.

Le président de la LCT, Sogadji Emmanuel a plaidé auprès de l’Etat pour financer la lutte contre cette maladie. «La drépanocytose touche de nombreuses personnes, et c’est l’ignorance qui contribue à sa propagation. Nous appelons particulièrement les jeunes couples à se faire dépister pour éviter de mettre au monde des enfants malades », a-t-il indiqué. Il a souhaité également que l’État crée des centres de lutte contre la drépanocytose dans toutes les préfectures,  subventionne les médicaments et mette à disposition un fonds d’appui pour ces centres.

L’ATLD, créée en septembre 2013, a mené diverses activités telles     que des campagnes de sensibilisation, la distribution de médicaments et des conférences sur l’impact de la drépanocytose sur la vue.

Esther KOLANI