S’engager tôt contre le pied bot chez l’enfant pour éviter le handicap

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Extrait de l'article: Le Programme des Incapacités Traumatismes et Réadaptation à Base Communautaire (PITR/ RBC), a célébré le 03 juin 2022, en collaboration avec son partenaire financier Christian Blind Mission (CBM), la journée mondiale de pied bot au Togo.

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Le Programme des Incapacités Traumatismes et Réadaptation à Base Communautaire (PITR/ RBC), a célébré le 03 juin 2022, en collaboration avec son partenaire financier Christian Blind Mission (CBM), la journée mondiale de pied bot au Togo. C’est la ville de Dapaong qui a accueilli la célébration sur le pied-bot dans les locaux des Affaires Sociales. La rencontre a connu la participation des autorités locales, administratives, des leaders communautaires et des responsables sanitaires de la région. L’objectif de cette célébration est de sensibiliser le grand public sur la malformation liée au pied bot et son impact sur le développement de l’enfant. « Le pied-bot se traite médicalement pour éviter le handicap à l’enfant, si les parents s’engagent tôt » est le thème qui a marqué cette journée au Togo. Le lancement officiel de la journée a été fait par le Préfet de Tône, Yendoukoua Douti Tchimbiandja. 

Les enfants qui naissent avec des malformations, on en connait au Togo comme partout ailleurs. Le pied bot est une anomalie congénitale. Selon les données de l’OMS, 1 enfant pour 800 dans le monde nait avec cette pathologie. Ce n’est donc pas une fatalité surtout qu’elle se guérit si elle est prise en charge tôt et correctement. Mais à défaut d’un traitement, cette anomalie peut conduire à un handicap permanent et sévère tout au long de la vie. Les structures, les compétences et les appuis pour faire face à cette déficience, le Togo en dispose heureusement. C’est en cela que se justifie la mise en œuvre du projet « Prise en charge précoce du pied bot au Togo » pour la période 2021-2024 par le Programme des Incapacités Traumatismes/ Prévention et Réadaptation à Base Communautaire (PITR/ RBC), avec l’appui financier de Christian Blind Mission (CBM).

Sensibiliser les populations à grande échelle

La célébration de la journée mondiale du pied bot, la deuxième au Togo, rentre justement dans la mise en œuvre des activités dudit projet. Il vise à contribuer à la réduction du handicap physique au Togo en améliorant l’accès au traitement de qualité de pied bot. Il s’agit de renforcer la sensibilisation et soutenir le plaidoyer dans le but de réduire la prévalence du handicap au Togo par la détection précoce et la prise en charge efficace pied bot. C’est ce but ultime qui motive l’intérêt, l’implication et l’engagement du CBM dans l’amélioration de la qualité de vie des personnes handicapées, qui doivent jouir de leurs droits fondamentaux et réaliser leur plein potentiel.

Pour M. Tokpessa Innocent Lakna, Directeur du Centre National d’Appareillage Orthopédique et de Rééducation (CNAO) et Chef Programme PITR, la célébration vise à remobiliser les populations pour la prise en charge du pied bot et intensifier la sensibilisation sur cette déformation. « C’est pour faire une sensibilisation à grande échelle. Il s’agit d’informer les populations que la prise en charge du pied bot se fait dans les centres de santé. Les parents doivent amener tôt leurs enfants qui ont cette déformation pour un diagnostic précoce et prise en charge adaptés.  La prise en charge existe au Togo et permet a l’enfant de récupérer totalement. Même à 0 mois, on peut commencer le traitement. Nous voulons rapprocher la prise en charge vers la populations », a souligné le Chef Programme PITR.    

Au lancement officiel de la cérémonie, le Préfet de Tône, Yendoukoua Tchimbiandja a insisté sur la nécessité de réveiller l’attention des parents et des leaders communautaires pour offrir une chance de prise en charge précoce et efficace aux enfants. « Naitre avec une malformation congénitale n’est pas une condamnation. Nous devons accueillir ces enfants avec amour, les chérir. Evitons de les discriminer. Ils jouissent des mêmes droits que les autres. Le pied bot se traite à moindre coût quand les dispositions sont prises à temps », a-t-il martelé.  

La guérison du pied bot, une réalité au Togo

Depuis 2011 à ce jour, plus de 1142 cas de pied bot ont été pris en charge par la méthode PONSETI sur le plan national. A Dapaong, entre 2021 et 2022, au total 21 enfants ont été traités et guéris. Le Togo dispose actuellement de 20 cliniques pieds bot sur toute l’étendue du territoire où se traite le pied bot.  La prise en charge du pied bot un processus à trois phases qui permet de récupérer totalement et donne à l’enfant d’éviter le handicap à l’âge adulte. Cette prise en charge implique une équipe pluridisciplinaire de personnel médical.

Certains enfants, à l’instar de Moufidatou, une fille de 7 ans, qui ont été prise en charge tôt et guérie complètement étaient présents lors de la célébration. Sa maman Limanimpo Boutou, Gérante d’un kiosque de crédit, très heureuse, a témoigné de son soulagement et sa gratitude envers CRAO Dapaong. Moufidatou a eu cette chance car sa maman a pris la bonne décision tôt : « A sa naissance, son pied gauche était tourné dedans. C’était un pied bot. J’avais eu peur. Beaucoup m’ont dit de ne rien faire car elle est née comme cela. A 3 mois, un oncle nous a référé au CHR de Dapaong. Arrivée on nous a orienté vers Centre Régional d'Appareil Orthopédique (CRAO) où les techniciens m’ont dit qu’ils vont plâtrer le pied de l’enfant. J’ai dû refuser. Ils m’ont encouragé et rassuré de l’efficacité de la prise en charge.  Pendant le suivi sur plusieurs semaines, nous avons respecté les rendez-vous et les conseils des techniciens. Et aujourd’hui elle est guérie de ce handicap. Je suis contente de voir les pieds de mon enfant bien redressés. Elle marche bien », témoigne sa maman Limanimpo.

Le traitement du pied bot fait aussi essentiellement appel à la chirurgie. Pour les pieds raides et très déformés depuis la naissance, la chirurgie est parfois incontournable, quel que soit le traitement orthopédique instauré. Le traitement est très satisfaisant et permet à l'enfant d'obtenir une mobilité stable sans risque vasculaire, ni cutané. Ainsi dans le cadre dudit projet, 03 enfants de plus de 03 ans ont été opérés avec succès. C'est le cas du jeune enfant Timothée, qui a retrouvé toute sa mobilité après une prise en charge chirurgicale du pied bot. Sa maman Abla, Commerçante, n'a pas caché sa joie de voir son fils complètement guéri. « Quand j'ai accouché Timothée, je n'ai pas vite fait le constat que son pied était déformé. Les sages-femmes m'ont rassuré qu'avec le temps, le pied va se redresser. Mais en grandissant, le pied se déformait davantage. Mon fils a subi les insultes, discriminations de la part de ses camarades. Tout temps il est triste. Un jour un homme ayant vu son état m'a référé vers le CHU Sylvanus Olympio. Je n'ai pas hésité à l'amener. Après plusieurs plâtres, on a procédé à une opération chirurgicale du pied et c’était une réussite. Aujourd'hui, Timothée marche bien, bouge parfaitement », a-t-elle témoigné. Elle invite les parents à s'engager tôt contre le pied bot pour éviter le handicap à vie aux enfants. « J'invite les familles à ne pas rejeter, mépriser les enfants victimes de pied bots. J’invite tout parent qui remarque une anomalie au niveau des pieds de son enfant de vite se rendre au Centre de santé. Certains parents disent qu’ils ne mettent pas ces genres d’enfants au monde et donc ils abandonnent l’enfant à la maison. Il faut les amener très tôt à l'hôpital », a souligné Abla. Dans la mise en œuvre des activités, 03 enfants qui n'ont pas été pris en charge tôt, les cas champions seront soutenus à travers la chirurgie et la rééducation.

Le pied bot est une malformation qui caractérise par un pied qui est tourné en dedans et en. Il existe plusieurs entités qui entrent dans cette appellation. Chez un enfant qui marche normalement, on a trois points d’appui : le talon, le bord latéral du pied et les têtes des métatarsiens. Lorsque l’enfant ne peut pas marcher sur ces trois points d’appui normaux, on dit qu’il a un pied bot. Le pied bot dont on parle ici est celui qu’on découvre à la naissance et qui est sans cause retrouvée. Les spécialistes l’appellent pied bot varus équin congénitale en raison des déformations notées et de l’origine de ce pied.

Abel OZIH